Оформите заявку и мы свяжемся с вами в ближайшее
время и ответим на все интересующие вопросы.
Данная группа стандартов состоит из 8-ми частей, касающихся различных аспектов требований к чистым помещениям и связанным с ними технологическим средам - от определения и классификации - до мониторинга и эксплуатации.
Нормативные документы, касающиеся отраслевых особенностей фармацевтических объектов - GMP (ГОСТ Р 52249-2009) для фармацевтической промышленности.
Технологии чистых помещений имеют свою специфику:
-архитектура конструкций чистых помещений;
-отопление, вентиляция и кондиционирование;
-автоматизация;
-диспетчеризация, мониторинг и контроль;
-инженерные и технологические коммуникации;
-требования к обслуживанию, эксплуатации.